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持有藥品經(jīng)營(yíng)許可證,可以售賣(mài)布洛芬嗎?

發(fā)布時(shí)間:2022-12-21 15:50 熱度:505

近日,布洛芬、連花清瘟、阿司匹林、金花清感顆粒等新冠常備藥品成為緊俏藥品,假如您想要開(kāi)一家藥店為國家出一份力,那你知道:出售這些藥品需要持有藥品經(jīng)營(yíng)許可證嗎?持有藥品經(jīng)營(yíng)許可證可以經(jīng)營(yíng)哪些藥品?銷(xiāo)售布洛芬和連花清瘟膠囊,需要什么資質(zhì)?海南辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證需要什么條件?不辦藥品經(jīng)營(yíng)許可證會(huì )有什么后果?今天,小博就來(lái)詳細解答一下這五個(gè)問(wèn)題!

 

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圖源:pexels

 

 

一、什么是藥品經(jīng)營(yíng)許可證?

 

藥品經(jīng)營(yíng)許可證屬于國家食品藥品監督管理總局主管全國藥品經(jīng)營(yíng)許可的監督管理工作。省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門(mén)負責本轄區內藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、換證、變更和日常監督管理工作,并指導和監督下級食品藥品監督管理部門(mén)開(kāi)展《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的監督管理工作。

 

二、持有藥品經(jīng)營(yíng)許可證可以經(jīng)營(yíng)哪些藥品?

 

1、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品;

 

2、生物制品;

 

3、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。

 

4、從事藥品零售的,應先核定經(jīng)營(yíng)類(lèi)別,確定申辦人經(jīng)營(yíng)處方藥或非處方藥、乙類(lèi)非處方藥的資格,并在經(jīng)營(yíng)范圍中予以明確,再核定具體經(jīng)營(yíng)范圍。

 

5、醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和預防性生物制品的核定按照國家特殊藥品管理和預防性生物制品管理的有關(guān)規定執行。

 

三、銷(xiāo)售布洛芬和連花清瘟膠囊,需要什么資質(zhì)?

 

1、在國內銷(xiāo)售

 

從事藥品更售的企業(yè),首先重要完成公司法冊,即得工商營(yíng)業(yè)執照,經(jīng)營(yíng)范用中有“銷(xiāo)售藥品”字樣,然后到含品藥品監督管理局辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

 

2、在國外銷(xiāo)售

 

想要在國外銷(xiāo)售連花清信膠囊的家需要注意賣(mài)的藥品是否取得當地的藥品注冊證書(shū),比如石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司( 以下簡(jiǎn)稱(chēng)公司)收到菲律賓食品和藥品管理署核準簽發(fā)的藥品注冊證書(shū),批準公司藥品連花清癌膠囊符合菲律賓傳統植物藥標準注冊。

 

四、海南辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證需要什么條件?

 

1、海南辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證需要什么條件?

 

(1) 具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規章制度;

(2) 零售企業(yè)至少要配備2名藥師以上職稱(chēng)的藥學(xué)技術(shù)人員,另外企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備執業(yè)藥師資格;

(3) 批發(fā)企業(yè)至少要配備5名執業(yè)藥師人員;

(4) 零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積不小于60平米,批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)面積不小于100平米、倉庫面積不小于500平米(可委托);

(5) 企業(yè)經(jīng)營(yíng)批發(fā)的還需具備獨立的計算機管理信息系統;

(6) 國家對經(jīng)營(yíng)麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、預防性生物制品另有規定的,從其規定。

 

2、海南辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證需要的資料?

 

(1) 藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請書(shū);

(2) 企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、公章

(3) 法人身份證、簡(jiǎn)歷

(4) 企業(yè)質(zhì)量負責人等證明文件(身份證、學(xué)歷證書(shū)、執業(yè)藥師資格證)

(5) 質(zhì)量管理制度目錄;

 

 

五、不辦藥品經(jīng)營(yíng)許可證會(huì )有什么后果?

 

無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的,不得經(jīng)營(yíng)藥品。新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》已于2019121日正式施行,對于無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品的行為大幅度提高了處罰幅度。因此,無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品的后果很?chē)乐兀?/span>

 

未取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫療機構制劑許可證生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品的,責令關(guān)閉,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品(包括已售出和未售出的藥品,下同)貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款;貨值金額不足十萬(wàn)元的,按十萬(wàn)元計算。

 

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